聚氯乙烯簡稱PVC，是大家比較熟悉的日常用品常見材料，下面青島賽諾聚乙烯蠟小編針對聚氯乙烯做詳細闡述，本文篇幅較長，分為2篇進行闡述，本篇主要針對PVC機構的機構及反應機理進行闡述。

聚氯乙烯(PVC)是產量僅次于聚乙烯（PE）的第二大通用塑料，具有優良的機械性能、絕緣性能、難燃性以及優越的價格性能比．應用十分廣泛。目前中國PVC生產企業有100家左右，數量眾多。聚氯乙烯表觀消費量近年呈現快速增長的趨勢腳．隨著全球經濟的復蘇．我國聚氯乙烯產業必定會得到進一步的發展。

但是PVC存在熱穩定性差（在通常的加工溫度下發生嚴重降解），光穩定性差（在太陽光、熱、氧、臭氧和水等的作用下,這些PVC制品會發生嚴重的降解,導致表觀顏色變深、力學性能降低等,最終喪失使用價值）因此在PVC的加工過程中必須添加熱穩定劑和光穩定劑來改善性能，提高利用率。

1.PVC結構的不穩定性缺陷

   現象：在PVC的加工過程中，只有在160℃以上才能加工成型，可它在120~130 ℃時就開始熱分解，釋放出氯化氫氣體。這就是說，PVC的加工溫度高 于其熱分解溫度

   原因：PVC是由氯乙烯單體經自由基引發聚合而成的。在反應中，分子鏈在增長過程中，會發生鏈轉移反應而生成叔碳原子，與叔碳原子相連的氯原子與氫原子，因電子云分布密度小而鍵能低，成為活潑原子，很容易與相鄰的H和Cl脫去一份HCl。

   PVC是有氯乙烯單體經自由基引發聚合而成的，在反應中，分子鏈增長過程中，會發生鏈轉移反應而生成叔碳原子，與叔碳原子相連的氯原子與氫原子，因電子云分布密度小而鍵能低，成為活潑原子，很容易與相鄰的H和Cl脫去一份HCl。PVC的分子結構是按下式所示的首尾相連而排列的：

理想的PVC的結構是穩定的，氯乙烯的聚合是自由基的無規聚合,它除了有規則的穩定的首-尾結構外還有：

在 PVC合成中生成烯丙基氯、叔碳氯和雙鍵等是其分子鏈結構中不穩定因素,它們不穩定順序是:PVC分子鏈內部的烯丙基氯>叔碳氯>端基烯丙基氯>仲氯。PVC加工時易于降解正是因為PVC分子鏈的結構中存在著不穩定的缺陷(薄弱環節)所造成的。

2.PVC熱穩定劑的反應機理

PVC熱穩定作用機理主要有以下幾種：

１）吸收中和ＨＣＬ，抑制其自動催化作用。

這類穩定劑包括鉛鹽類、有機酸金屬皂類、有機錫化合物、環氧化合物、酚鹽及金屬硫醇鹽等。它們可與ＨＣＬ反應，抑制ＰＶＣ脫ＨＣＬ的反應。

２）置換ＰＶＣ分子中不穩定的烯丙基氯原子抑制脫ＰＶＣ。

如有機錫穩定劑與ＰＶＣ分子的不穩定氯原子發生配位結合，在配位體中，有機錫與不穩定氯原子置換。

３）與多烯結構發生加成反應，破壞大共軛體系的形成，減少著色。

不飽和酸的鹽或酯含有雙鍵，與ＰＶＣ分子中共軛雙鍵發生雙烯加成反應，從而破壞其共軛結構，抑制變色。

４）捕捉自由基，阻止氧化反應。

如加入酚類熱穩定劑能阻滯脫ＨＣＬ，是由于酚給出的Ｈ原子自由基能與降解的ＰＶＣ大分子自由基偶合，形成不能與反應的物質，而具有熱穩定作用。這種熱穩定劑可具有一種或兼具幾種作用。

更多精彩內容請繼續閱讀聚氯乙烯穩定劑簡介（二）；

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文章來源：青島賽諾      編輯：青島賽諾 

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