【硬脂酸鋅】造成潤滑體系中、后期失衡的原因
硬脂酸鋅生產廠家分析造成潤滑體系中、后期失衡的原因。
①揮發性。一般商品潤滑劑大多來給出揮發性的大小,但揮發性與熔點及分子量有關,一般來講:熔點低或分子量較小的潤滑劑其揮發性也較大,如液體石蠟、天然石蠟,硬脂酸及硬脂酸正丁酯等揮發性均較大,均是初期潤滑劑,用量不宜過多,因其揮發性較大,或冷凝、堵塞真空系統而被迫停車,或沉積在口模內影響制品質量及二次加工性能。
②化學結構的改變。硬脂酸鹽是常用的熱穩定兼潤滑體系,但硬脂酸鹽在硬聚氧乙婚加工過程中有可能轉變為金屬氧化物和硬脂酸,如堿式硬脂酸鉛,硬脂酸鉛在加工過程中可能轉變為氧化錯及硬脂酸。不難理解,硬脂酸與硬脂酸鉛.堿式硬脂酸鉛的潤滑性及揮發性是不相同的。如果原來的河滑體系內、外潤滑作用是平衡的,則在塑料加工后期,它們轉變 成硬脂酸后,由于化合物結構的改變,內、外潤滑作用肯定是不平街了。
分析硬脂酸鉛及硬脂酸的分子結構,鉛原子及氫原子在與其他電負性較強的基團成鍵以后,均顯正電性,對借有自由電子的金屬離子均有-定的親和力。 但是鉛元素是第六周期第四主族元素,有大量、多層(甚至有4印層)的核外電子,由于電子的相互排斥作用,使它對外層電子的吸引力較弱,成鍵性相對較差。而氫原子只有一個核外電子,且成健失去電 子(或部分失去電子)以后,就成了裸露的(成豐裸露)帶正電的質子核,極易與自由電子結合成原子。所以硬脂酸鉛和硬廚酸相比與金屬表面形成絡合鍵的能力較差,這是硬脂酸比硬脂酸鉛更容易被金屬表面所吸附的原因。硬脂酸的陵基部分與帶有自由電子的金屬表面形成強吸附鍵,面幾乎沒有極性的長鏈烷基部分與烷烴如石蠟、聚乙煙蠟等完全互溶,形成了 一個由硬脂酸及其皮基加固即所謂“鉚固作用”的、完整的。強度較高的潤滑薄膜。也就是硬脂酸鉛轉化成硬脂酸以后,外潤滑作用得到了加強。因此,在潤滑體累中嬰慎用堿式硬脂酸鉛及硬脂酸鉛.用量不宜過大。
賽諾化工,15年積淀,硬脂酸鋅品牌生產商。專注從事潤滑分散體系的研發生產,包含聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、EBS、硬脂酸鋅等助劑的研發、生產、應用工作。咨詢熱線: 400-8788532。